Approaching the Complexity of Orthonairovirus Serology Using Novel Antigen Candidates
bearbeitet am Institut für neue und neuartige Tierseuchenerreger
Die Gattung Orthonairovirus umfasst wichtige Zecken-übertragene Viren mit zoonotischem Potenzial und großer geografischer Verbreitung, wie das human pathogene Krim-Kongo-Hämorrhagisches-Fieber-Virus (CCHFV). Neben dem Zeckenreservoir können Wild und Haustiere eine zentrale Rolle in der Ökologie dieser Krankheitserreger spielen, indem sie entweder als Blutmahlzeit für Zecken und/oder als Virusamplifikationswirt dienen.
Serosurveillance ist ein wertvolles Instrument zur indirekten Überwachung des Vorkommens und des möglichen Auftretens von Viren in Ergänzung zum molekularbiologischen Virusnachweis in Zecken oder Wirbeltier-Wirten. Im ersten Teil meiner Arbeit wurden serologische Tests auf der Grundlage verschiedener Antigene entwickelt, die Eignung und die Grenzen bekannter CCHFV-Antikörper-Nachweistests bei Schweinen für serologische Überwachungsstudien bewertet (Abb. 1). Unsere Studien bestätigten, dass Wildschweine als CCHFV-Sentinel-Spezies dienen können.
Im zweiten Teil der Dissertation lag der Schwerpunkt auf der Bestimmung und Charakterisierung potenzieller anderer Zielantigene. Insbesondere wurden orthonairovirale Glykoproteine als Antigenkandidaten untersucht, die innerhalb der Gattung weniger konserviert sind. Ein mit dem CCHFV eng verwandtes Orthonairovirus, welches von veterinärmedizinischer Bedeutung ist, ist das Nairobi-Sheep-Disease-Virus (NSDV). NSDV verursacht schwere hämorrhagische Gastroenteritis bei naiven Schafen. Die sehr komplexe Verarbeitung des Glykoproteinvorläufer (GPC)-Spaltprodukten von NSDV näher beleuchtet. Ein erstmaliger Nachweis für das Vorhandensein von NSDV GP38 wurden während In-vitro-Experimenten und bei der In-vivo-Infektion von Schafen erbracht.
Abbildung 1: Iberische Schweine in extensiver Haltung (Oktober bis Februar) in Südwesten Spaniens (Foto: S. Castro-Scholten).
Abbildung 2: Serumproben von NSDV-infizierten Schafen wurden zu unterschiedlichen Zeitpunkten nach der Infektion(dpi) im neu-etabliertem indirekt-ELISA, der auf dem NSDV GP38-Protein basiert, getestet. Dabei konnten spezifische Antikörper gegen das NSDV GP38-Protein in den Seren der infizierten Schafe nachgewiesen werden. (Bost C. et al. 2025. Immunogenicity of NSDV GP38 and the role of furin in GP38 proteolytic processing. J Virol 99:e00537-25.DOI 10.1128/jvi.00537-25 )
Ganz herzlich möchte ich mich bei den Mitgliedern des Fördervereins des Friedrich-Loeffler-Institutes für die Auszeichnung meiner Arbeit bedanken! Ebenso möchte ich Dr. Kerstin Fischer und Prof. Martin H. Groschup für die Betreuung, sowie meinen Laborkolleginnen, Co-Author*innen und Kooperationspartner*innen für die tatkräftige Unterstützung und Zusammenarbeit während meiner Promotionszeit danken!